共 7 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087512 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/01/07 | 申请机构 | ASCOT HOSP PHARMACEUTICALS INC DIV TRAVENOL LABORATORIES INC
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| 52 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087524 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/01/07 | 申请机构 | ASCOT HOSP PHARMACEUTICALS INC DIV TRAVENOL LABORATORIES INC
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| 53 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087525 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/01/07 | 申请机构 | ASCOT HOSP PHARMACEUTICALS INC DIV TRAVENOL LABORATORIES INC
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| 54 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088010 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/03/28 | 申请机构 | VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
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| 55 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088129 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/03/28 | 申请机构 | VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
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| 56 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088130 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/03/28 | 申请机构 | VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
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| 57 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088705 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/01/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 58 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088706 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/01/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 59 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088707 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/01/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 60 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088986 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/04/25 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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